ベタイン

ベタイン(trimethylglycine、TMG)は、BHMT(betaine-homocysteine methyltransferase)経路でホモシステインをメチオニンへ戻すメチル基供与体である。肝代謝、一炭素代謝、ホモシステイン、SAM/SAHバランスをつなぐ成分として扱う。[1]

基本情報

項目内容
分類メチル基供与体
別名Trimethylglycine、TMG
関連酵素BHMT
関連分子ホモシステイン、メチオニン、SAM、DMG
関連領域一炭素代謝、メチル化、肝代謝

一炭素代謝との関係

ホモシステインは、葉酸/B12依存経路またはベタイン依存BHMT経路によりメチオニンへ再メチル化される。メチオニンはSAMの前駆体となるため、ベタインは「肝臓ケア」単体ではなく、メチル化回路の一部として読む必要がある。[1]

サプリメント研究では、ベタイン補給により血漿ホモシステインが下がる方向のメタ解析がある。ただし対象は健康成人中心であり、AAS/SARMsユーザーの心血管イベント低下を直接示す証拠ではない。[2]

肝代謝との関係

ベタインは、肝臓内のメチル基供給、ホスファチジルコリン合成、VLDL export、肝内トリグリセリド処理と結びつけて議論される。これは脂肪肝・ホモシステイン・メチル化をまたぐ論点であり、TUDCAやNACのような胆汁酸・グルタチオン系とは位置づけが異なる。[1]

リスクと見方

項目内容
ホモシステイン低下方向の根拠はあるが、イベント予防の証拠とは別に扱う。[2]
脂質総コレステロール上昇のシグナルがあり、LDL/TGについても高用量・短期研究では注意が必要。[3][4]
肝代謝肝内TG処理とVLDL exportの文脈では、血中脂質の変化も合わせて見る。[1]
位置づけAAS特異的な保護成分ではなく、ホモシステイン、ApoB/LDL/TG、肝酵素とセットで評価する成分。

出典

  1. Buonaiuto G, Federiconi A, Vecchiato CG, Benini E, Mordenti AL. Betaine Dietary Supplementation: Healthy Aspects in Human and Animal Nutrition. Antioxidants (Basel). 2025;14(7). (PubMed Central / 2025 / Overview)
  2. McRae MP. Betaine supplementation decreases plasma homocysteine in healthy adult participants: a meta-analysis. J Chiropr Med. 2013;12(1):20-25. (PubMed Central / 2013 / Overview)
  3. Zawieja EE, Zawieja B, Chmurzynska A. Betaine Supplementation Moderately Increases Total Cholesterol Levels: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Diet Suppl. 2021;18(1):105-117. (PubMed / 2021 / Overview)
  4. Olthof MR, van Vliet T, Verhoef P, Zock PL, Katan MB. Effect of homocysteine-lowering nutrients on blood lipids: results from four randomised, placebo-controlled studies in healthy humans. PLoS Med. 2005;2(5):e135. (PubMed Central / 2005 / Overview)
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